GB_T 3864-1996
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ID： |
65E315CC0BBF4B17B5F520F731BE71D1 |
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文件大小(MB)： |
1.45 |
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6 |
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文件格式： |
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日期： |
2024-6-23 |
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New Page 1 页码，1/6,丒小舞Gas,Specialization,WebSrte,中国气体分寓设备咼务网,China Giases Separation Pliant WebSite,网址:http://www. cngspw. com,中华人民共和国国家标准,GB/T 3864—1996 代替 GB/T 3864—83,工 业 氮,Industrial nitrogen,国家技术监督局1996-12 - 02批准 1997 - 05 - 01实施,1范围,本标准规定了工业氯产品的技术要求、检验方,法以及包装、标志等。本标准适用于由空气分离制,取的气态氮或液态氮,其化学性质不活泼,不可燃,是ー种窒息性气体,主要用作保护气,分子式:此,相对分子质量：28.013 4（按1991年国际相对原,子质量）,2引用标准,下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用,而构成为本标准的条文。本标准出版时,所示版本,均为有效。所有标准都会被修订,使用本标准的各,方应探讨使用下列标准最新版本的可能性,GB 190-90危险货物包裹标志,GB 5099-85钢质无缝气瓶,GB/T 5274-85气体分析 校准用混合气体,的制备称量法,GB/T 5832.1-86气体中微量水分的测定,电解法,GB/T 5832.2-86气体中微量水分的测定,露点法,GB 7144—86气瓶颜色标志,GB/T 1062^-89气体分析标准混合气体,混合物制备证书,GB 14193-93液化气体气瓶充装规定,GE 14194-93永久气体气瓶充装规定,JB/T 5905-92真空多层绝热 低温液体容,器,JB/T 6897-93低温液体槽车,JB/T 6898-93低温液体储存设备 使用安,全规范,3要求,工业無技术指标应符合表1的要求,襄1技术指标.,项 目,指 标,优等品一等品合格品,型气纯度,10-2（ Vパ） み99.5 99.5 98.5,氯含丒,10"(V/Y) < 0.5 0.5 1.5,水分,游离水,ml/fi W '— 无100,露点,七 w -43 ?■,注:液态氮不规定水分指标,4试验方法,4.I抽样,瓶装工业氮气按批量抽样。在每批产品中随机,抽取2%的样品进行检验。当批量少于100瓶时,抽,取样品数不得少于2瓶;多于200瓶时,抽取不得少,于5瓶,当检验结果有一瓶不符合本标准任何ー项要求,时，则应自同批产品中重新加倍抽样检验,若仍有一,瓶不符合本标准任何ー项要求时,则该批产品不合,格,液态氮从每个充装容器的液相取样。若检验结,果有一项指标不符合本标准要求时,该产品不合格,管道输送抵气,在4h内至少采样检验ー次,当检验结果有任何ー项指标不符合本标准要求时.,则该4h内产品不合格,4.2氮气纯度,氮气纯度按（D式计算求得:,キ=100-心 （1）,式中:放——氮气纯度,10" （Vパ）；,内——氧含量,10" （Vパ）C,.325 .,file://D:'气体分离行业标准、325 エ业氮、气体分离行业标准.htm 2004-6-15,New Page 1 页码，2/6,GB/T 3864—1996,4.3氧含量的测定,氧含量的测定采用化学吸收法或气相色谱法,两种方法具有同等效カ,4.3.1 化学吸收法,4.3.1.1 方法和原理,用焦性没食子酸碱性溶液吸收法进行测定。样,品犯气中的氧被焦性没食子酸碱性溶液吸收,根据,样品气体体积的减少测定氧含量,4.3.1.2 试剂和溶液,焦性没食子酸:分析纯;,氢氧化钾：分析纯；,疏酸:化学纯，5x10-2 (m/m)水溶液;,甲基橙:分析纯,LOX1。ハ (m/m)水溶液;,液体石蜡；,蒸愴水;,氯化钠:化学纯,饱和溶液;,吸收溶液：称取60g氢氧化钾，溶于40mL蒸,墻水中，冷至室温。称取20g焦性没食子酸,溶于,100mL蒸墙水中。将上述两种溶液混合均匀；,封闭溶液:在氯化钠饱和溶液中,分别加入5,Xルハ硫酸和1。ヌ I。一甲基橙3 ~5滴,4.3.1.3 仪器,奥氏气体分析器,测定装置如图1所示,量气,管下端最小分度值不大于0.1 mし。加工示意图如,图2,1ー置气管;2T管;3 ー吸收瓶;4一水准瓶,8B1奥氏气体分析器,基本要求:Q50 - 98丒小刻度为0.2mL,刻字为50,52,54……,b)98 - 100量小刻度为0.1mL,刻字为98,99, W0,图2奥氏气体分析器丒气管,4.3.1.4 准备工作,将仪器活塞洗净擦干,涂上少量活塞脂,在吸收瓶内装入焦性没食子酸碱性溶液,并将,暴露于空气的液面用适量液体石蜡封闭,在套管中放入量气管,并用室温水充满套管,将仪器对接部分用胶皮管连接后，从水准瓶加入計,闭液.,用下述方法检査仪器的气密性：将量气管和吸,收瓶充满相应溶液至标记,关闭活塞,放低水准瓶,使仪器中形成负压。如仪器气密性好，则量气管中,液面不应连续降低,吸收瓶中液面不应连续升高,4.3.1,5 测定,操作水准瓶,取经减压至大气压下的被分析,体30~ 50mし清洗仪器管道2 ~ 3次后,于量气管中,吸入稍多于100ml的分析气样,旋转三通活塞,使,量气管和大气相通，排出多余气体，将封闭溶液液面,调至零刻度。关闭三通活塞,打开第一个吸收瓶上的两通活塞,缓缓举起水,准瓶,将量气管中分析气样压人吸收瓶中,再缓缓下,降水准瓶,使分析气样回到量气管中。如此反复操,作3 ~ 4次后，将残余气体返回量气管中,水平读取,氧含量。重复上述操作,直至读取数值恒定,为了检査吸收液的失效程度,再将残余气体压,入第二个吸收瓶,进行测定操作。当发现用第一个……
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